Por la vida de Grecia

- FIESTAS PATRONALES

Por la vida de Grecia
Por la vida de Grecia

grecia.bmp" border="0" />

De visita en Joaquín V. González,  Basilio Klinis (38), acudió a los medios para lograr la solidaridad de nuestra comunidad en ayuda de su niña. Él está casado con Gladis Beatriz Olivera (28) con quien tienen una nena Grecia (8). Actualmente viven en Salta aunque son oriundos de San Ramón de la Nueva Orán. Se trasladaron por el problema de salud de su hija. Grecia  se encuentra hace cuatro años padeciendo una enfermedad llamada LIPOFUSCINOSIS INFANTIL TARDIA O  ENFERMEDAD DE BATTEN. Así las cosas, hay 4 casos registrados en  Argentina y es el único en Salta. Ésta enfermedad no tiene tratamiento en el país ni el continente, por lo que necesitan viajar a Beijing (China) para poder curarla, ya que es el único lugar en el mundo en el que puede lograrlo. Aún esperan la ayuda del Gobierno de la provincia. En Joaquín V. González están trabajando con la Liga de Veteranos que presidie Pedro Acosta (en donde también colabora Pedro Ríos), y el domingo harán un partido a beneficio con equipos salteños, en el Complejo Deportivo Municipal de nuestra ciudad. El bono contribución por un Volskwagen Gol está a la venta y cuesta 5 pesos. Sortea el 10 de mayo y trasmite Canal 11.

En la ciudad de Beijing está siendo tratada esta enfermedad en el “HOSPITAL WU STEM CELL CENTER”, habiendo logrado este centro asombrosos avances en de tratamiento con células madre, logrando recuperación nunca antes  pensada en pacientes con la misma.  Se aclara que es en el único lugar del mundo donde se lleva a cabo un tratamiento con prometedores resultados.
La madre de la pequeña cuenta: “Esta enfermedad  dejo a mi hija, una niña que creció normalmente  en cuanto a sus habilidades motoras y madurativas hasta los 4 años de edad, llevándola progresivamente a dejar de hablar, caminar ,dejar de  alimentarse por sus propios medios, hasta estar postrada en cama o en su silla de ruedas. Hago notar que en esta provincia la doctora Mabel Chanchorra, en el hospital Garrahan, en Cemeco de la provincia de Córdoba. También ha sido estudiada y diagnosticada la enfermedad que padece mi hija, sin tener tratamiento especifico para la misma. El costo del tratamiento se divide en tres sesiones de las cuales la primera cuesta las suma de U$S 40.000.- (Dólares Estadounidenses Cuarenta Mil), en donde se incluyen todos los gastos de traslado, estadía, alimentación y el tratamiento. Es necesario que al tratamiento y a las sesiones concurramos mi esposo, mi hija y yo, pues el mencionado tratamiento se efectúa utilizando células madre, siendo necesario para ello, la presencia del padre y la madre. Es mi única y última esperanza antes de que mi hija sea consumida por esta penosa y cruel enfermedad, por ello es que le pido a Ud. sepa apreciar la necesidad y la urgencia de este pedido”, concluyó la mamá.


 

Este artículo está optimizado para dispositivos móviles.
Leer Versión Completa